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3歳半を待つしかない?自閉傾向のあるお子さんの将来を考え、今できること【専門家監修】

3歳半を待つしかない?自閉傾向のあるお子さんの将来を考え、今できること【専門家監修】

この記事では、自閉傾向のあるお子さんを持つ親御さんが直面する、発達検査や診断に関する不安と疑問に寄り添い、具体的な解決策を提示します。特に、3歳半を待たずにできること、専門家への相談方法、そして将来を見据えた準備について、詳しく解説します。

現在2歳3ヶ月の息子がいます。明らかな自閉傾向があり、療育に通っています。(症状としては、名前を呼んでも振り向かない、意思疎通ができない、意味のある発語がひとつもない、基本つま先歩き、感覚過敏、指差しなし、指した方も見ない、こだわりが強く小さなことで癇癪を起こしやすい、同じ行動を何度も繰り返す、偏食、落ち着きがない、椅子に座れない、体幹が弱い、模倣がない、などです。)かかりつけの小児科で1年ほど一緒に経過観察をしてもらった後に、先生の紹介で専門の病院に先日行ってきました。問診だけして先生に「自閉傾向があります」と言われました。しかしまだ月齢が小さいため、発達検査は1年後(3歳半ごろ)にします。なので1年後にもう一度電話で予約を取ってください。と言われました。自閉傾向があると分かったのはいいものの、今息子はどれくらいの発達の遅れがあるのかを知りたかったのですが発達検査をしてもらえなかったためそこが不明のままでモヤモヤします。その後通っている療育先で発達検査をしてもらえることになり、再来週に検査を受けます。療育先でその出来事を話した際に「3歳半ってかなり先ですね…もう少し早くても診断つくと思うんだけど…」と言われました。よく知恵袋やネットで3歳半未満でも病院で発達検査をしてもらったり、診断を出してもらっている方を見かけますが、診てもらった病院では3歳半以降でないと診断できないとの一点張りでした。市の保健師さんとも時々連絡はとっていますが、自身の住んでいる市の保健センターは発達検査は行っていないうえに、一度専門にかかっている場合は他の専門病院を紹介することができないと断られてしまいました。少しでも早く診断がつけばこちらとしても将来のこと(保育園や幼稚園をどうするか、療育園を利用するかどうか、また周りからの理解を得たり、療育手帳を発行したり)を考えて動けることがたくさんあるのにと思いもどかしいです。このまま3歳半まで待つしかないのでしょうか?同じ経験された方いらっしゃいますか?

2歳のお子さんの自閉傾向について、診断や今後の対応について悩んでいるお母様、お気持ちお察しします。お子さんの将来を思うと、少しでも早く適切なサポートを受けさせたいと願うのは当然のことです。この記事では、3歳半を待たずにできること、専門家への相談方法、そして将来を見据えた準備について、具体的なステップとアドバイスを提供します。

1. なぜ3歳半まで待つ必要があるのか? 診断の現状と課題

多くの親御さんが抱える疑問、「なぜ3歳半まで診断を待つ必要があるのか?」という点について、まずは現状を整理しましょう。

診断の難しさ:

  • 発達の個人差: 発達のスピードは子どもによって大きく異なります。2歳代では、まだ診断が難しいケースも存在します。
  • 診断基準: 自閉スペクトラム症(ASD)の診断基準は、行動観察や発達検査に基づいていますが、2歳代では症状がまだ明確でない場合があります。
  • 専門家の判断: 専門医は、子どもの発達段階や症状の現れ方を総合的に判断し、診断を下します。3歳半以降の方が、より正確な診断が可能になる場合があります。

早期診断の重要性:

  • 早期療育: 早期に診断を受けることで、適切な療育を始めることができます。早期療育は、子どもの発達を促し、将来的な生活の質を向上させる可能性があります。
  • 情報収集: 診断を受けることで、子どもの特性に合わせた情報やサポートを得ることができます。保育園や幼稚園選び、療育施設の利用など、具体的な対策を立てることができます。
  • 親の心のケア: 診断を受けることで、親御さんは子どもの状態を客観的に理解し、不安を軽減することができます。専門家からのアドバイスやサポートを受けることで、子育ての負担を軽減することができます。

2. 3歳半を待たずにできること:早期介入の重要性

3歳半まで待つ必要がある場合でも、その間にできることはたくさんあります。早期介入は、子どもの発達をサポートし、将来への準備を始める上で非常に重要です。

2-1. 療育の活用:

  • 療育の種類: 言語療法、作業療法、行動療法など、さまざまな療育があります。子どもの特性や発達段階に合わせて、適切な療育を選択しましょう。
  • 療育の効果: 療育は、子どものコミュニケーション能力、社会性、認知能力などを高める効果があります。また、親御さんへの育児相談やサポートも行われます。
  • 療育施設の探し方: 市町村の保健センターや発達支援センター、医療機関などに相談し、適切な療育施設を紹介してもらいましょう。

2-2. 発達検査の実施:

  • 療育先での検査: 療育先で発達検査を受けられることは、非常に良い機会です。検査結果をもとに、具体的な支援計画を立てることができます。
  • 検査の種類: 発達検査には、新版K式発達検査やWISC-IVなど、さまざまな種類があります。検査結果は、子どもの発達の全体像を把握する上で役立ちます。
  • 検査結果の活用: 検査結果をもとに、子どもの得意なことや苦手なことを把握し、療育や家庭でのサポートに役立てましょう。

2-3. 保健師や専門家との連携:

  • 保健師への相談: 保健師は、子どもの発達に関する相談やアドバイスを提供してくれます。定期的に相談し、子どもの状態を共有しましょう。
  • 専門医との連携: 診断をしてくれた医師だけでなく、他の専門医(小児神経科医、精神科医など)とも連携し、多角的なサポートを受けましょう。
  • 情報交換: 専門家との情報交換を通じて、最新の情報を入手し、子どもの発達に役立てましょう。

3. 将来を見据えた準備:保育園、幼稚園、療育園の選択肢

お子さんの将来を考え、保育園、幼稚園、療育園などの選択肢について、情報を収集し、準備を進めましょう。

3-1. 保育園・幼稚園選び:

  • 情報収集: 各保育園や幼稚園の情報を収集し、見学や説明会に参加しましょう。
  • 受け入れ体制: 自閉傾向のある子どもの受け入れ体制や、特別な配慮があるかなどを確認しましょう。
  • 先生との連携: 担任の先生や保育士と連携し、子どもの特性や必要なサポートについて情報を共有しましょう。

3-2. 療育園の利用:

  • 療育園の種類: 通園型、入所型など、さまざまな療育園があります。子どもの状態や家庭の状況に合わせて、適切な療育園を選択しましょう。
  • 利用方法: 市町村の窓口に相談し、療育園の利用手続きを行いましょう。
  • 見学と体験: 療育園を見学し、子どもと一緒に体験することで、雰囲気を確かめましょう。

3-3. 療育手帳の申請:

  • 申請資格: 療育手帳は、知的障害のある子どもが対象となります。診断結果や発達検査の結果をもとに、申請を検討しましょう。
  • 申請方法: 市町村の窓口に相談し、申請手続きを行いましょう。
  • 療育手帳のメリット: 療育手帳を持つことで、さまざまな福祉サービスや支援を受けることができます。

4. 親御さんの心のケア:情報収集とサポートの重要性

子育ては、親御さんにとって大きな喜びであると同時に、多くの悩みや不安を伴うものです。特に、自閉傾向のあるお子さんの子育ては、特別な配慮やサポートが必要となる場合があります。親御さんの心のケアは、子育てを続ける上で非常に重要です。

4-1. 情報収集:

  • 信頼できる情報源: 専門家の意見や、信頼できる情報源から情報を収集しましょう。インターネットの情報は、必ずしも正確とは限りません。
  • 関連書籍やウェブサイト: 自閉スペクトラム症に関する書籍やウェブサイトを参考に、知識を深めましょう。
  • 体験談: 同じような悩みを持つ親御さんの体験談を聞くことで、共感し、励まされることがあります。

4-2. サポートの活用:

  • 家族や友人: 家族や友人に相談し、サポートを求めましょう。
  • 親の会: 同じ悩みを持つ親御さんが集まる親の会に参加し、情報交換や交流をしましょう。
  • 専門家への相談: 専門家(医師、カウンセラーなど)に相談し、アドバイスやサポートを受けましょう。

4-3. ストレス管理:

  • 休息: 睡眠をしっかりととり、心身を休ませましょう。
  • 気分転換: 趣味や好きなことに時間を使い、気分転換を図りましょう。
  • リラックス法: 瞑想や深呼吸など、リラックスできる方法を見つけましょう。

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5. まとめ:希望を捨てずに、一歩ずつ進んでいきましょう

自閉傾向のあるお子さんを持つ親御さんは、多くの不安や悩みを抱えていることと思います。しかし、早期の療育や適切なサポートを受けることで、お子さんの発達を促し、将来の可能性を広げることができます。3歳半を待つだけでなく、今できることに積極的に取り組み、お子さんと一緒に成長していくことが大切です。

この記事のポイント:

  • 3歳半を待つ必要があっても、その間にできることはたくさんあります。
  • 療育の活用、発達検査の実施、専門家との連携が重要です。
  • 保育園、幼稚園、療育園などの選択肢について、情報を収集し、準備を進めましょう。
  • 親御さんの心のケアも大切です。情報収集、サポートの活用、ストレス管理を行いましょう。

お子さんの成長を信じ、希望を捨てずに、一歩ずつ進んでいきましょう。あなたとご家族が、笑顔で過ごせる日々を心から願っています。

6. よくある質問(FAQ)

自閉傾向のあるお子さんを持つ親御さんからよく寄せられる質問とその回答をまとめました。

Q1: 3歳半を過ぎないと診断は確定しないのでしょうか?

A1: 必ずしもそうではありません。3歳半以降の方が診断がつきやすい傾向はありますが、早期に診断がつくケースもあります。専門医の判断によりますので、まずは相談してみましょう。

Q2: 診断が出なくても、療育は受けられますか?

A2: 多くの療育施設では、診断の有無に関わらず、療育を受けることができます。まずは、市町村の保健センターや発達支援センターに相談し、適切な療育施設を紹介してもらいましょう。

Q3: 療育は、どのような効果がありますか?

A3: 療育は、子どものコミュニケーション能力、社会性、認知能力などを高める効果があります。また、親御さんへの育児相談やサポートも行われます。

Q4: 療育にかかる費用はどのくらいですか?

A4: 療育にかかる費用は、施設の形態や利用するサービスによって異なります。多くの場合、自治体の助成制度を利用することができます。詳しくは、市町村の窓口にお問い合わせください。

Q5: 療育と保育園・幼稚園を両立できますか?

A5: 療育と保育園・幼稚園を両立しているお子さんは多くいます。保育園や幼稚園の先生と連携し、子どもの特性に合わせたサポートを受けることが大切です。

Q6: 療育手帳を取得するメリットは何ですか?

A6: 療育手帳を持つことで、さまざまな福祉サービスや支援を受けることができます。例えば、医療費の助成、交通機関の割引、税金の控除などがあります。

Q7: 療育手帳の申請は、どのようにすれば良いですか?

A7: 市町村の窓口に相談し、申請手続きを行います。診断書や発達検査の結果など、必要な書類を提出する必要があります。

Q8: 診断が出た場合、親としてどのように対応すれば良いですか?

A8: まずは、診断結果を受け止め、子どもの特性を理解することが大切です。専門家からのアドバイスを受け、療育や家庭でのサポートを始めましょう。親の会に参加したり、情報収集をすることも有効です。

Q9: 診断後、親としてやってはいけないことはありますか?

A9: 診断結果に過度に固執したり、子どもを否定的に見たりすることは避けましょう。子どもの個性を受け入れ、長所を伸ばすように接することが大切です。

Q10: 相談できる専門家は、どこにいますか?

A10: 医師(小児科医、小児神経科医、精神科医など)、臨床心理士、保育士、言語聴覚士など、さまざまな専門家がいます。市町村の保健センターや発達支援センター、医療機関などに相談し、適切な専門家を紹介してもらいましょう。

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